Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила для екстреного використання вакцину проти коронавірусу Nuvaxovid компанії Novavax.
Про це повідомляє Укрінформ із посиланням на сайт ВООЗ.
Препарат був розроблений Novavax та Коаліцією з питань інновацій для готовності до епідемій (CEPI).
До слова,17 грудня ВООЗ також схвалила для екстреного використання вакцину Covovax компанії Novavax. Covovax і Nuvaxovid є двокомпонентними препаратами, які необхідно зберігати при температурі від 2 до 8 градусів.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) дало дозвіл на продаж вакцини проти COVID-19 Nuvaxovid, також відомої як NVX-CoV2373, компанії Novavax.
За результатами двох основних клінічних досліджень, Nuvaxovid був ефективним для запобігання COVID-19 у людей віком від 18 років. Загалом у дослідженнях взяли участь понад 45 тисяч осіб.
Побічні ефекти, які спостерігалися під час досліджень при застосуванні препарату, зазвичай були легкими або помірними і зникали через кілька днів після вакцинації. Найпоширенішими були чутливість або біль у місці ін’єкції, втома, біль у м’язах, головний біль, загальне погане самопочуття, біль у суглобах, нудота чи блювота.
Єврокомісія після рішення Європейського агентства з лікарських засобів надала ринкову авторизацію для вакцини Nuvaxovid.
У червні компанія Novavax заявляла, що її вакцина довела ефективність на рівні 90% проти симптомів COVID-19 згідно з даними дослідження, що проводилося серед 30 тисяч добровольців у США та Мексиці.
Вакцина Novavax не потребує зберігання при екстремально холодних температурах на відміну від інших препаратів.
На початку листопада Індонезія першою у світі схвалила для екстреного використання вакцину проти COVID-19 виробництва американської компанії Novavax.
Компанія зареєструвала свою вакцину для схвалення у Сполученому Королівстві, ЄС, Канаді, Австралії, Індії та на Філіппінах.
