Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) на початку жовтня ухвалить рішення про можливе використання бустерної дози вакцини Pfizer від COVID-19.
Про це повідомляє УНН з посиланням на Reuters.
За словами джерела, це буде перше рішення регулятора ЄС з лікарських препаратів щодо бустерів після того, як Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) санкціонувало третю дозу Pfizer для осіб 65 років і старше, а також для всіх людей з високим ризиком захворювання.
“Рішення EMA з приводу третьої дози Pfizer очікується на початку жовтня”, — повідомило джерело.
Агентство зазначає, що в компанії Pfizer і BioNTech відмовилися коментувати питання.
Очікується, що компанія Moderna також в цьому місяці представить в EMA дані про свою бустерну дозу.
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl+Enter.
НА ГОЛОВНУ