Комітет з безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) підбив попередні підсумки досліджень побічних ефектів, з якими стикаються пацієнти, які отримали ін'єкції вакцин від коронавірусу
Йдеться про препарати, офіційно схвалені до застосування на території Євросоюзу, передає УНН.
Так, у звіті комітету йдеться, що вакцини Comirnaty і Spikevax (мРНК-вакцини виробництва Pfizer / BioNTech і Moderna) у вкрай рідкісних випадках можуть призвести до міокардиту і перикардиту. Ці захворювання рекомендується додати в перелік побічних ефектів.
В ЄС було введено близько 177 млн доз вакцини Pfizer / BioNTech, випадків міокардиту у щеплених було 145, перикардиту — 138. Вакцину від Moderna вкололи близько 2 млн разів, серед щеплених виявили по 19 випадків обох захворювань серця.
Препарат Janssen від компанії Johnson & Johnson європейський регулятор не рекомендував колоти людям з синдромом капілярного витоку (коли плазма крові проникає в тканини через стінки судин). Це рідкісне захворювання було виявлено тільки у трьох одержувачів вакцини Janssen, двоє з них померли.
EMA запропонувало попереджати людей з синдромом Гієна — Барре (СГБ) перед вакцинацією препаратом від AstraZeneca. СГБ — рідкісне аутоімунне захворювання, яке викликає запалення нервових закінчень і призводить до м’язової слабкості, болів, оніміння, ускладнень при русі.
Компанії Pfizer і BioNTech анонсували, що працюють над препаратом, який буде вводитися як третя доза розробленої ними вакцини від коронавірусу — для захисту в тому числі від більш заразного штаму “Дельта”.
Концерн "Pfizer/BioNTech" заявив про початок розробки вакцини від "Дельта" штаму коронавірусу
